алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.

Цеолиты - группа минералов, заключающая около двадцати минералов. ВсеЦ. по своему химическому составу являются водными алюмосиликатамикальция, натрия, бария, калия. Вопрос о том, в каком виде заключается всиликатах вода, еще далеко нельзя считать решенным. Дело в том, чтовода, заключающаяся в них, выделяется из них при различной температуре:у одних при нагревании до сравнительно низкой температуры, у других жетолько прокаливанием можно выделить всю воду (напр., у натролита всявода может быть удалена только нагреванием до 300°). Интересно то, чтолишенные воды Ц. способны во влажном воздухе снова возмещать потеряннуюводу, причем все прежние физические свойства тоже восстанавливаются. Чтокасается химической природы заключенных в Ц. силикатов, то тольконекоторые из них являются солями ортокремневой кислоты (именно те,которые образовались через разрушение группы нефелина и близких емуминералов), большинство же являются солями метакремневой и различныхполикремневых кислот, причем в формулах их находят много общего сминералами группы полевых шпатов, разрушение которых и дает вбольшинстве случаев материал для образования Ц. Цеолиты являются вгорных породах всегда минералами вторичного образования. Они выполняютбольшей частью пустоты и трещины в горных породах вулканическогопроисхождения и являются, без сомнения, результатом выщелачиваниязаключающихся в этих породах силикатов. Особенно часто встречаются они впустотах новейших изверженных пород, напр., Ц. Исландии, Феройскихостровов, Италии. Значительно реже встречаются они в пустотах гранитовили гнейсов, еще реже - в глинистых сланцах. Иногда находят их в рудныхжилах (напр., Андреасберг, Пршибрам и т. д.). Как новейшие образованияЦ. встречаются в отложениях вод теплых источников (напр., источникиPlombieres, Bourbonne-les-Bains и пр.), в пустотах и трещинах древнихкаменных и кирпичных зданий (римских). В свою очередь, Ц. тоже оченьлегко подвергаются различным изменениям и разрушению. В слабых растворахсолей они легко вступают в обменные реакции, причем меняют заключающийсяв них натрий и кальций на калий и аммоний солей. Благодаря этимкачествам Ц,. удавалось заменять их кальций и натрий самымиразнообразными металлами. Особенно много занимался изучением химическойприроды Ц. профессор юрьевского унив. Лемберг (целый ряд статей в"Zeitsch. d. Deutsch. geolog. Geselsch.". До последнего времени Ц.,находящимся всегда в почве, придавали очень важное значение, именно,думали, что они играют огромную роль в обменных реакциях различных солейнеорганических кислот. Однако, последнее время новейшие работы начинаютпридавать им менее важное значение, считая роль их в жизни почвы менеезначительной. Что касается кристаллографического характера Ц., томинералы этой группы кристаллизуются в формах всех шестикристаллографических систем. Обыкновенно они образуют очень хорошиекристаллы, порой очень значительной величины (напр., анальцимы образуюткристаллы в несколько фунтов). Большинство Ц. или молочно-белого цвета,или же водяно-прозрачны. Реже они являются окрашенными, иногда окраскаих несомненно органического происхождения. Некоторые Ц., окрашенныеорганическими веществами в темно-бурые цвета (напр., шабазит), даютвозгон нескольких капель жидкой смолы. Яркие цвета встречаются оченьредко. Твердость большинства цеолитов не выше 5, удельный вес 2-2,5. Чтокасается их оптических свойств, то, понятно, они очень различны, так каккристаллы Ц., как выше указано, принадлежат различнымкристаллографическим системам. При этом все они отличаются оченьсложными оптическими аномалиями, так что изучение их оптической природыпорой очень затруднительно. В виду того, что большинство относящихся кэтой группе минералов было уже описано, даем только систематическийпросмотр наиболее важных Ц., расположив их по их химическому составу(принимая в этом случае систему Грота). 1. Группа томсонита (комптонита). Относящиеся сюда Ц. могут бытьрассматриваемы как водные соли ортокремневой кислоты. Помимоотносящегося сюда ромбического минерала томсонита, сюда принадлежит ещеминерал гексагональной системы гидронефелит и целый ряд редких, малоизученных Ц. 2. Группа натролита. Ц. этой группы могут быть рассматриваемы, какосновные соли метакремневой кислоты. Помимо описанного уже натролита,сюда принадлежат еще мезолит, сколецит, эдингтонит. Их взаимныехимические отношения ясны из сопоставления их формул: Химич. формула. Натролит {SiO3}3Al{AlO} Na2.2H2O Мезолит{SiO3}3Al{AlO}{SiO3}3Al{Al.2OH} Na2.2H2O Ca.2H2O Сколецит{SiO3}3Al{Al.2OH} Ca.2H2O Эдингтонит {SiO3}3Al{Al.2OH} Ba.2H2O Из этого сопоставления видно, что по химическому составу мезолитпредставляет не что иное, как изоморфную смесь натролита и сколецита.Редко встречающиеся призматические кристаллы этого минерала имеютстеклянный блеск. Обыкновенно - лучистые или тонковолокнистые аггрегаты.Цвет белый, водянопрозрачный, сероватый или желтоватый. Твердость 5.Удельный вес 2,2-2,4. Встречается в Тюрингии (Eisenach), Ирландии(Antrim) и др. Сколецит образует призматические кристаллы, в большинствеслучаев двойники по (100), также лучистые агтрегаты. Сильный стеклянныйблеск, водянопрозрачен или белый. Особенно хорошие кристаллы в Швейцарии(Maderanerthal) и Исландии (Berufjord). Эдингтонит, вообще, встречаетсяочень редко. К этой же группе относится ганофиллит и целый ряд другихредких минералов. 3. Группа анальцима; сюда относятся средние соли метакремневойкислоты. Особенно важный Ц., сюда относящийся анальцим, правильнойсистемы, встречающийся очень часто и образующий кристаллы значительнойвеличины. Обычная форма его кристаллов {211}. Значительно реже кристаллыимеют кубический габитус. Иногда встречается и в виде зернистыхаггрегатов. Часто образует псевдоморфозы по лейциту. Спайность по (100)весьма несовершенная. Излом неровный. Твердость 5,5. Удельный вес2,1-2,3. Иногда беловато-водянопрозрачный, чаще же белый, сероватый,красноватый или мясо-красный цвет. Прозрачен или только просвечивает.Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Оптически аномален, причеманомальные явления очень сложного характера. По своему химическомусоставу - {Si3O8}{SiO4}Al2Na2.2H2O, следовательно, может бытьрассматриваем как гидрат натрового лейцита, состав которого может бытьвыражен формулой {Si3O8}{SiO4}Al2{K,Na}2, и с которым анальцим имеет имного общего по своему наружному виду. Встречаются кристаллы анальцима впустотах сильно измененных базальтов и фонолитов, как продуктвыщелачивания силикатов этих пород. Реже в трещинах диабазов и диоритов.Иногда в рудных месторождениях (магнитного железняка). Псевдоморфозы понефелину в тефритах, фонолитах, эдеолитовых сиенитах. Псевдоморфозы полейциту в лейцитофирах, лейцитовых базальтах. Месторождения анальциматак многочисленны, что можно указать только некоторые главнейшие из них:Тироль (Fassathal), Циклоповы о-ва, Богемия, Феройские о-ва. В России наУрале (гора Благодать), в Забайкалье (река Кулында и Чикой). 4. Группа апофиллита, цеолиты - по химическому составу - кислые солиметакремневой кислоты. Кроме апофиллита, сюда принадлежат еще редкиеминералы: фоязит, эпистильбит, брюстерит, гейландит. Последний минералвстречается очень часто. Он моноклинической системы, призматическогокласса. Отношение осей: а:b:с = 0,4035:1:0,4293; b=91°25'. Кристаллы,обыкновенно, таблицеобразны по (010), вследствие чего гейландиту и даютиногда имя листоватый цеолит. Кроме отдельно сидящих кристаллов такжелистоватые массы. Окрашен в белый, серый, желтый, бурый, мясо-красныйцвета. Излом неровный или несовершенно раковистый. Хрупок. Твердость3-4. Удельный вес 2,2. Оптические оси лежат в плоскости,перпендикулярной к плоскости симметрии. Первая положительная биссектрисавсегда ось симметрии. Химический состав - {SiO3}6Al2(Ca,Sr)H4.3H2O.Встречается в пустотах базальтов и мелафиров, редко в гранитах игнейсах; также в рудных жилах. Прекрасные кристаллы в Тироле(Fassathal), Швейцарии (Giebelbach), Италии (Montecchio Maggiore),Шотландии, Исландии, Туркестане. 5. Группа инезита, редкого минерала триклинической системы. 6. Группа десмина, цеолиты, являющиеся нейтральными солямиполикремневых кислот. Кроме описанных уже десмина, гармотома, сюдапринадлежат еще изоморфный с гармотомом филиппсит (известковый гармотом,хрисианит), а кроме того, триклинические минералы (по внешностипсевдотригональные) гмелинит и шабазит, и целый ряд более редких и малоизученных минералов. Представитель последней группы цеолитов, ломонтит, является наиболеелегко разрушающимся цеолитом и может быть рассматриваем как основнаясоль дикремневой кислоты H2Si2O5, так как он теряет остаток воды толькопри прокаливании. В. В.

(от греч. zéo - киплю и líthos - камень; из-за способности вспучиваться при нагревании)

мн.
Группа минералов, относящихся к водным кремнекислым соединениям.

Группа минералов - водосодержащие алюмосиликаты кальция, натрия, калия и некоторых других хими-ческих элементов. |Искусственные ц. называются пермутитами.

Цеолиты — большая группа близких по составу и свойствам минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия из подкласса каркасных силикатов, со стеклянным или перламутровым блеском, известных своей способностью отдавать и вновь поглощать воду в зависимости от температуры и влажности. Другим важным свойством цеолитов является способность к ионному обмену — они способны избирательно выделять и вновь впитывать различные вещества, а также обменивать катионы.

м.
см. цеолиты.

(от лат. permuto - обмениваю)